La FDA (Administración de Alimentos y Fármacos, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos avanzó hoy con la aprobación en carácter de emergencia de la pastilla Paxlovid, desarrollada por los laboratorios Pfizer, para tratar el coronavirus en sus etapas iniciales vía oral. Es la primera autorización oficial de una píldora contra la enfermedad.
“La FDA emitió una autorización de uso de emergencia para Paxlovid para el tratamiento de leve a moderado #COVID19 en pacientes adultos y pediátricos (de 12 años o más que pesen al menos 40 kg) con resultados positivos de la prueba directa de SARS-CoV-2, y en riesgo de progresión a grave #COVID19”, señalaron hoy desde el organismo norteamericano.
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También se explicó que el “Paxlovid no está autorizado para la prevención previa o posterior a la exposición de COVID-19 o para el inicio del tratamiento en aquellos que requieran hospitalización debido a COVID-19 grave o crítico”. A esto, se agrega que la droga tampoco es un sustituto “a la vacunación en personas para las que se recomienda la vacuna COVID-19 y una dosis de refuerzo”.
Si bien es una gran noticia para el mundo de la medicina ya que consiste en un tratamiento veloz, eficaz y económico, se sabe que su producción y por ende, su uso, se verá muy limitado, al menos durante el principio debido a los suministros que hay disponibles por el momento.
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La pastilla desarrollada por los laboratorios Merck, llamada molnupiravir, todavía no ha recibido el visto bueno para su aprobación, a pesar de la insistencia de la farmacéutica. Se espera que esta semana también sea autorizada por la FDA.
