Sabrina Monteverde es de Córdoba y tiene la obra social Apross. Desde que nació, hace 22 años, lucha contra la enfermedad degenerativa conocida como fibrosis quística, la cual es hereditaria y crónica.
Hace unos meses Sabrina se enteró que hay un medicamento que no cura su enfermedad, pero que sí puede frenar el desgaste que le genera: se trata del Trikafta, es importado muy costoso. De hecho, el costo anual para tratarse es de 300 mil dólares, y la joven necesitaría tomar la medicación de por vida.
Para poder afrontar el tratamiento, decidió acudir a su mutual Apross, pero nunca obtuvo una respuesta para poder hacer frente a su situación. Por eso, el pasado miércoles publicó un video en su red social Instagram que en menos de 24 horas acumuló millones de reproducciones y miles de comentarios.
Ahora, la familia de Sabrina decidió llevar su caso a la justicia para obtener respuestas y ayuda para su tratamiento. El abogado que lleva el caso es Carlos Nayi, quien explicó a los medios que “Pese a la cuarentena y receso judicial extraordinario se designó audiencia donde comparece Apross y mantiene la actitud de rebeldía de no brindar cobertura”.
Ante esa situación la audiencia se cerró y ahora un tribunal deberá resolver si Apross debe hacerse cargo de la cobertura.“Tiene seis días para resolver, todavía no vencieron y esperamos la resolución en cualquier momento”, explicó el letrado.
