La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat) solicitó el retiro de dos medicamentos del mercado, uno oftalmológico y otro, cicatrizante, detallaron.
El primero de ellos es oftalmológico, conocido como Dorzolamida T Dorf. Se ordenó el retiro de este medicamento debido a que se detectaron valores de osmolaridad fuera de especificación, informaron desde la entidad de control.
La concentración de osmótica (osmolaridad) es la medición de la concentración de solutos, definida como el números de osmoles de un soluto por litro de solución. La entidad de control solicitó el retiro del medicamento cuyo número de certificado es 50913, lote 020Z01 y con fecha de vencimiento marzo de 2024.
El segundo medicamento es un cicatrizante, antiséptico y anestésico conocido como Sulfadina, producido por el laboratorio Biosintex S.A., en onde la entidad de control detectó un método no autorizado. Para el lanzamiento de este producto se utilizó, en la cuantificación de Vitamina A Palmitato, un método no específico y no autorizado la Anmat.
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— ANMAT (@ANMATsalud) February 22, 2022
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