A través de la disposición Nº 7216/2020, publicada en el Boletín Oficial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Teconología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la comercialización y distribución de dos grapadoras intraluminales en todo el territorio nacional de los productos”.
En el considerando establece que las actuaciones se inician debido a “que la firma Johnson & Johnson Medical Sociedad Anónima informó que detectó la comercialización de los productos fuera del canal oficial de distribución”.
Señala además que “los productos mencionados no han sido importados” por la empresa y que “puede observarse en las fotografías remitidas como constancia, los productos no cuentan con la respectiva etiqueta de nacionalización”. Asimismo explica que “el producto al que se hace referencia es una grapadora intraluminal, marca ETHICON ENDOSURGERY, cuyo uso se encuentra autorizado para aplicación en el tracto digestivo de las anastomosis de extremo a extremo, de extremo a lado y de lado a lado, de condición de uso “Venta exclusiva a profesionales e instituciones”.
