La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) dispuso el jueves mediante una resolución la “suspensión preventiva” y “la comercialización en todo el territorio nacional” de la ranitidina para uso por vía oral, siguiendo la línea de organismos internacionales especializados en la investigación de medicamentos.
Se trata de un producto prescripto para casos de gastritis, de reflujo gástrico y otras afecciones estomacales similares. Por ello, suele ser recetado para los pacientes que se exceden en las estas con alimentos o bebidas. Pero en esta Navidad y Año Nuevo, según la Anmat, esa droga no debe ser comercializada.
La suspensión preventiva alcanza “todas las especialidades medicinales que contengan ranitidina como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA), como monodroga o en asociación con otros IFA, en sus formas farmacéuticas orales, en todas sus concentraciones y presentaciones, por los fundamentos expuestos en el considerando de la presente disposición”.