Este viernes, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, comercialización y distribución de un “monitor ambulatorio de presión” arterial después de que una empresa informara sobre el robo del aparato.
De esta manera, a través de la Disposición 5740/2020, publicada este viernes en el Boletín Oficial, el organismo estableció la prohibición de la comercialización, distribución y utilización en todo el país del producto “Monitor ambulatorio de presión, Marca: Spacelabs Medical Inc., Modelo: 90217, Serie: 217-001195”.
Cabe recordar que la determinación de la ANMAT comenzó el 10 de junio pasado, cuando la empresa Driplan notificó que “le fue sustraído en ocasión de robo el producto ‘Monitor ambulatorio de presión, marca: Spacelabs Medical Inc., Modelo: 90217, Serie: 217-001195’, el cual estaba siendo trasladado en un vehículo perteneciente a la empresa”.
