El laboratorio estadounidense Merck Sharp & Dohme (MSD) está realizando un estudio en el que prueban la potencial eficacia de una pastilla de administración oral para pacientes que están cursando una etapa inicial del coronavirus. Argentina se sumará al ensayo clínico de molnupiravir, el antiviral en proceso de desarrollo. Los resultados del ensayo se esperan para octubre de 2021.
“La molécula molnupiravir en investigación de Fase 3 consiste en un potencial medicamento antivírico oral que podría prevenir la replicación de virus de ARN, incluidos SARS-CoV-2”, describió MSD, responsable de las investigaciones en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics, en un comunicado. En esta instancia se evaluará la seguridad y eficacia del medicamento.
El estudio, denominado MOVe-OUT, se lleva a cabo simultáneamente en varios países como Brasil, Chile, Colombia, Francia, Guatemala, Bulgaria, Alemania, Israel, Italia, Japón, Egipto, Filipinas, Polonia, Rusia, Canadá y Estados Unidos.
Leer más: Las primeras 100 mil dosis de Pfizer llegaron a Argentina
En Argentina, se realizará en la Clínica Independencia, en el partido bonaerense de Vicente López, y en el Instituto Médico de la Fundación Estudios Clínicos de Rosario, en Santa Fe. Según detalló el comunicado, el estudio evaluará el molnupiravir durante cinco días.
“La dosificación y forma de administración se determinó en la fase previa de investigación del fármaco, finalizada en marzo de este año, y que evidenció la actividad antiviral del molnupiravir en pacientes que no fueron hospitalizados con Covid-19 confirmado y síntomas iniciales”, indicó el comunicado.
Los requisitos para participar son tener al menos 18 años, haber dado positivo en Covid-19 en los últimos 4 días, tener al menos un síntoma de Covid-19, como fiebre, tos o pérdida del gusto u olfato, no estar hospitalizado y no haber recibido la vacuna, entre otros.
Los interesados pueden contactarse con [email protected] o [email protected].
