Se trata de Medaflox de la firma EUROFAR.SRL, cuyo lote segun Anmat (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) no cumple con el ensayo de disolución.
Más concretamente, el producto retirado se conoce como MEDAFLOX/CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO MONOHIDRATO 582,40 MG (equivalente a 500,00 mg de Ciprofloxacina) – Comprimidos recubiertos – Envases por 10 y por 20 unidades – Certificado N° 51027 – Lote 0531F
Es un antibiótico que se utiliza en el tratamiento de sinusitis aguda, cistitis aguda, prostatitis bacteriana crónica, gonorrea uretral o cervical no complicada, infecciones del tracto respiratorio inferior, del tracto urinario, intraabdominal complicada, de la piel y estructuras dérmicas, de huesos y articulaciones causadas por cepas susceptibles.
