Aborto legal: Nación comprará 1,2 millones de pastillas de Misoprostol

La inversión superará los 71 millones de pesos y alcanzará para unos 100.000 tratamientos.
La inversión superará los 71 millones de pesos y alcanzará para unos 100.000 tratamientos.

El pasado viernes se llevó a cabo la presentación oficial del protocolo para practicar una interrupción voluntaria del embarazo de forma segura, y en el cual figuran los derechos y obligaciones de pacientes, médicos e instituciones de la salud en lo que se refiere a la aplicación de la ley de aborto.

Hoy trascendió que el Gobierno Nacional continúa avanzando en la compra de 1,2 millones de pastillas de Misoprostol, droga indicada para llevar a cabo un aborto de forma no invasiva. Los comprimidos son de de 200 microgramos, lo equivale a 100 mil tratamientos. Cabe recordar que en 2020 se habían adquirido 36 mil tratamientos.

Leer más: Presentan protocolo para la interrupción voluntaria del embarazo

Según publicó Noticias Argentinas, la directora nacional de Salud Sexual y Reproductiva, Valeria Isla Blum, confirmó que el Ministerio de Salud firmó un convenio interadministrativo con el Laboratorio Industrial Farmacéutico Sociedad del Estado (LIFSE), de Santa Fe, para la adquisición de “30.000 tratamientos de doce comprimidos cada uno”, es decir un total de 360.000 pastillas.

El valor de la compra asciende a 71.280.000 pesos, por lo que cada tratamiento cuesta 2.376 pesos. La adjudicación de la contratación directa 80-0040-CDI21 está estipulado para el mes que viene, cuando se haría una primera entrega del producto solicitado. El misoprostol producido por el LIFSE en su planta de la ciudad de Santa Fe recibió la aprobación por parte de la ANMAT en febrero pasado.

Por otra parte, Nación también avanzó con una contratación directa internacional y firmó en enero un convenio con Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA), que se encarga de garantizar el acceso a los derechos sexuales y reproductivos a nivel mundial y para eso intermedia con los laboratorios que fabrican esta droga para así poder ofrecerlo a menor precio: los proveedores de la agencia de la ONU están radicados en India, China, Dinamarca, Holanda y Hong Kong.

De acuerdo a la información brindada por Isla Blum a Noticias Argentinas, el acuerdo con la UNFPA es para adquirir 70 mil tratamientos, también de doce pastillas cada uno, lo que da un total de 840 mil comprimidos de misoprostol de 200 microgramos. El arribo al país de ese cargamento está pautado para agosto próximo.

De todos modos, todavía queda un remanente de 2.673 tratamientos en el stock a nivel central, el Operador Logístico del Ministerio de Salud. Además, las provincias cuentan con la potestad de poder comprar comprimidos por su parte en caso de que lo consideren necesario.  

Según lo establecido por la Ley 27.610, este tipo de procedimientos puede hacerse hasta la semana 14 de gestación, inclusive: una de las opciones médicas es la utilización de misoprostol, una droga utilizada como inductora del parto que evita la necesidad de técnicas invasivas, como la aspiración manual endouterina (AMEU) o una intervención tocoginecológica, que también fueron incluidas en el protocolo.

“La dosis recomendada hasta las 12 semanas es de 800 miligramos, o sea cuatro comprimidos. Las vías de administración son intravaginales; yugales, es decir entre el labio y la encía; sublinguales; o una combinación”, señaló a NA el médico Mario Sebastiani, quien explicó que hasta la semana 12 se trata de un autoaborto en domicilio, mientras que a partir de la 13 el uso de la droga debe ser con menos dosis y controlado en internación.

El fracaso en el uso del misoprostol es bajo -ronda “entre el 10 y el 15 por ciento”, precisó el integrante del Servicio de Tocoginecología del Hospital Italiano-, por lo que en esos casos el médico evalúa la situación y puede aguardar algunos días o recurrir a otra de las estrategias previstas en el protocolo, que también incluye a la mifepristona, una droga que no se comercializa en el país: un laboratorio nacional presentó en las últimas semanas la documentación para registrarla ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).

Sin embargo, el principal desafío no es la adquisición de pastillas, sino fortalecer la estructura para “aumentar la cantidad de equipos y efectores que brindan la presentación”, planteó la funcionaria.

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